Réalisations

Soixante pour cent de tous les Canadiens souffriront d’une maladie génétique. Le programme de recherche fondamentale du RCMG a pour but de comprendre le lien qui existe entre les gènes et les maladies génétiques, permettant de mettre au point de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement.

L’excellence dans la recherche et la productivité constituent la pierre angulaire du RCMG. Depuis 1998, les chercheurs de la RCMG ont publié 772 mémoires scientifiques et ont déposé 104 demandes de brevet en travaillant à l’élaboration des produits Visalus et Visalus.

Nouvelles récentes


Prix récents


Une équipe de scientifiques sous la direction des Drs William Foulkes et Steven Narod, chercheurs au RCMG, a découvert que la présence de mutation génétique BRCA 1 ou BRCA 2 chez une patiente atteinte du cancer du sein aura un effet important dans le développement des métastases chez celle-ci. Traditionnellement, on pensait que plus la tumeur était importante, plus les cellules cancéreuses étaient susceptibles de s’être propagées par métastases dans le système lymphatique. Les résultats de cette étude indiquent que la taille de la tumeur chez une patiente ayant la mutation génétique BRCA1 n’est pas nécessairement liée à la progression locale de la maladie.

Les scientifiques peuvent dès à présent rendre compte de 90 % des cas d’épilepsie de Lafora grâce à une découverte récente faite par une équipe de scientifiques dirigée par le Dr Steve Scherer, chercheur principal du RCMG et le Dr Berge Minassian. Une découverte faite en 1998 a identifié EPM2A, le premier gène impliqué dans la maladie de Lafora, présent dans 50 % des cas. Après avoir découvert le nouveau gène NHLRC1 et étudié sa relation à EPMA2A, le Dr Scherer et ses collègues peuvent désormais rendre compte de 90 % des cas de la maladie de Lafora. La découverte de ces nouveaux gènes a des implications énormes pour les personnes atteintes de cette maladie et leur famille, ouvrant la voie à de nouvelles possibilités de diagnostics et de traitements thérapeutiques.

Chaire Killam, University of British Columbia
Michael Hayden
Le prix Killam reconnaît les membres de la faculté exceptionnels qui se sont distingués en tant qu’universitaires et ont reçu les appréciations les plus prestigieuses de la part de la communauté universitaire et du grand public.Prix Henry Friesen
Michael Hayden
Le prix Henry Friesen récompense les scientifiques canadiens notés pour leur contribution à la recherche biomédicale, dont le haut calibre est reconnu à l’échelle internationale.

La médaille McLaughlin de la Société royale du Canada
Robert Korneluk
La médaille McLaughlin a été décernée au Dr Korneluk en reconnaissance de ses contributions à la génétique moléculaire humaine et pour sa recherche sur les maladies telles que le cancer, le diabète, les maladies neurodégénératives et les maladies oculaires.

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